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Amélioration fonctionnelle sous palmitate de paliperidone à doses flexibles chez des patients aigus ou non aigus atteints de schizophrénie, après échec d’un traitement par antipsychotiques oraux

Published online by Cambridge University Press:  16 April 2020

L. Hargarter
Affiliation:
EMEA Medical Affairs, Janssen Cilag, Neuss, Allemagne
B. Bergmans
Affiliation:
Biostatistics & Programming, Janssen Cilag Benelux, Tilburg, Pays-Bas
P. Cherubin
Affiliation:
EMEA Medical Affairs, Janssen Cilag, Issy-lès-Moulineaux
A. Bjorner
Affiliation:
Psykosmottagningen, MÖLNDAL, Suède
H. Knegtering
Affiliation:
Lentis Mental Health and University Medical Center of Groningen, Groningen, Pays-Bas
E. Parellada
Affiliation:
Hospital Clínic de Barcelona, Barcelone, Espagne
B. Carpiniello
Affiliation:
Clinica Psichiatrica Università di Cagliari, Cagliari, Italie
P. Vidailhet
Affiliation:
Psychiatric Hospital Sint Camillus, CHU de Strasbourg, Strasbourg
C. Mertens
Affiliation:
Sint-Denijs-Westrem, Belgique
A. Schreiner
Affiliation:
EMEA Medical Affairs, Janssen Cilag, Neuss, Allemagne

Abstract

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Objectifs

Évaluer l’amélioration fonctionnelle chez des patients atteints de schizophrénie sous palmitate de paliperidone (PP) à doses flexibles après échec d’un traitement par antipsychotiques oraux.

Méthodes

Analyse menée dans deux sous-groupes de patients atteints de schizophrénie : aigus (n = 202) et non aigus (n = 593) après échec d’un traitement par antipsychotiques oraux, inclus dans une étude internationale, prospective, de six mois.

Critères d’évaluation

Changement du score total à la PANSS (Positive and Negative Syndrome Scale), à la PSP (Personal and Psychosocial Performance scale), et à la Mini-ICF-APP (Mini International Classification of Functionality, Disability and Health Rating for Activity and Participation Disorders in Psychological Illnesses).

Résultats

Les deux sous-groupes ont présenté une amélioration significative du score total à la PANSS : de 98,5 ± 20,1 à l’inclusion à 67,4 ± 24,0 à la fin de l’étude (diminution moyenne = −31,0 ± 29,0) chez les patients aigus et de 71,5 ± 14,6 à 59,7 ± 18,1 (diminution moyenne = −11,7 ± 15,9) chez les patients non aigus. Cette réponse thérapeutique était associée à une augmentation significative du score total à la PSP de 43,9 ± 15,0 à 62,9 ± 17,1 (amélioration moyenne = 19,0 ± 18,7, p <0,0001) chez les patients aigus, et de 58,1 ± 13,4 à 66,1 ± 15,7 (amélioration moyenne =8,0 ± 14,0, p < 0,0001) chez les patients non aigus. Il existait une amélioration significative du score à la Mini-ICF-APP qui diminuait de 26,8 ± 8,5 à 18,5 ± 9,8 (diminution moyenne = −8,0 ± 10,4, p < 0,0001) chez les patients aigus et de 19,8 ± 7,9 à 15,9 ± 8,8 (diminution moyenne = −4,0 ± 7,5, p < 0,0001) chez les patients non aigus.

Conclusions

L’amélioration symptomatique sous PP à doses flexibles chez des patients aigus ou non-aigus atteints de schizophrénie après échec d’un traitement par antipsychotique oral s’est accompagnée d’une amélioration fonctionnelle cliniquement significative.

Type
Posters
Copyright
Copyright © European Psychiatric Association 2013

References

Pour en savoir plus

Traduction du résumé présenté au congrès international “The Royal College of Psychiatrists”, 2–5 juillet 2013, Edinburg, UK.Google Scholar
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