Les migrations verticales de Daphnia coïncident avec des changements d'intensité lumineuse. Ces déplacements persistent en conditions constantes d'éclairement. Ceci suggère l'existence d'une composante interne intervenant dans le mécanisme des migrations. Cette composante a été recherchée dans l'œil de Daphnia. Les organismes sont soumis à diverses conditions d'éclairement : alternance jour/nuit ou éclairement constant. Ils sont fixés à différentes heures de la journée et la structure de l'œil est étudiéeà l'aide d'un analyseur d'images. En alternance jour/nuit, les pigments photoprotecteurs sont plus concentrés autour du cristallin avant le crépuscule et autour dela partie supérieure du rhabdome après le crépuscule. Ce phénomène persiste en conditions constantes d'éclairement, suggérant la présence d'une composante endogène pour le mécanisme de la répartition des pigments.Nous émettons l'hypothèse que la variation pigmentaire détermine les migrations verticales de Daphnia. L'alternance jour/nuit en lumière bleue inhibe les migrations verticales des daphnies et les variations de densité pigmentaires ne sont plus significatives. Ces résultats vont dans le sens de la participation de l'œil à l'horloge interne.

L'examen du contenu du tube digestif des Cladocères de la retenue Lalla Takerkoust (Maroc) indique clairement la dominance phytoplanctonophage des espèces. Toutes les espèces sont des filtreuses herbivores, se nourrissant essentiellement d'algues. Cependant, chez les classes de petite taille il y a utilisation, en plus des algues, de détritus et de bactéries. La spécificité alimentaire est plus ou moins marquée selon les espèces, surtout chez les Daphnies. Diaphanosoma brachyurum (Lievin 1848) et Ceriodaphnia dubia (Richard 1894) apparaissent comme des filtreurs passifs. Certaines espèces telles C. dubia, D. brachywrùm et Bosmina longirostris (O.F. Muller 1785) ont un éventail alimentaire identique et plus étroit que les autres espèces. Elles se nourrissent de Cyclotella ocellata (Pantocksek), de Schroederia sp. et d'Euglena sp. Par ailleurs, Daphnia lumholtzi (Sars 1886) et Daphnia pulex (Leydig 1860), espèces de grande taille, présentent un spectre alimentaire plus large. En effet, en plus de Cyclotella, Schroederia et Euglena sp, D. lumboltzi s'alimente de Cosmarium laeve (Rabenhorst) alors que D. pulex se nourrit de Cyanophycées et de Dinophycées. La taille des animaux semble être un élément important dans la détermination de la taille des particules ingérées, ce qui confirme les résultats de Burns (1968). Les stades jeunes consomment principalement des micro-algues.

La croissance et la reproduction de quatre espèces de Cladocères (Daphnia pulex Leydig 1860, D. lumholtzi Sars 1886, Ceriodaphnia dubia Richard 1894 et Diaphanosoma brachyurum Liévin 1848) récoltés dans un lac réservoir marocain ont été étudiées à cinq températures (10, 15, 20, 25 et 30°C) dans des conditions de milieu et de nourriture naturelles. Parmi les caractères étudiés figurent : le taux de croissance, la taille à la maturité, la taille maximale, la durée de la phase juvénile, la durée de vie, la fécondité, le nombre de descendants par femelle, le nombre de portées et le nombre d'œufs par portée. Les caractères démographiques des quatre populations révèlent leur adaptation à des conditions spécifiques et leur aptitude à se développer à des périodes différentes. Le faible nombre d'œufs par portée, quelle que soit l'espèce, indique une limitation des ressources exploitables.

Deux nouvelles espèces de Cladocères ont été découvertes dans du matériel pélagique et littoral de plusieurs corps d'eaux du bassin moyen de l'Orénoque. Bosminopsis macaguensis n. sp. est régulièrement présente dans le peuplement pélagique de Macagua, lac de retenue sur le fleuve Caroni, affluent de l'Orénoque. La population est comparée à une des populations de Bosminopsis deitersi qui colonisent les autres milieux pélagiques de cette région. La comparaison est effectuée tant au niveau des mâles que des femelles. Alona ovata n. sp. a été récoltée dans la zone littorale d'un lac du système d'inondation de l'Orénoque. Elle se distingue de toutes les autres espèces du genre par la forme et l'armature du post-abdomen.

L'évaluation de la valeur descriptive des peuplements de Cladocères vis-à-vis du milieu perçu comme entité spatio-temporelle (temps et espace hiérarchisés et leurs interactions) a comporté trois phases successives : classification des stations par leur fonctionnement hydrologique (origine, qualité et renouvellement de l'eau, mesurés par des paramètres physico-chimiques), analyse des interactions espace-temps au niveau des peuplements de Cladocères puis classification des stations par les peuplements de Cladocères. L'étude a été réalisée sur 3 bras-morts du Rhône qui diffèrent par leur mode de relation avec les eaux courantes du fleuve ; chacun de ces 3 biotopes comprend plusieurs stations de mesures physico-chimiques et faunistiques. La comparaison entre la classification hydrologique et la classification faunistique montre que les Cladocères possèdent un pouvoir descripteur fonctionnel et non stationnel ; en effet, à l'exception des grandes zones d'eau libre, profondes et dépourvues de macrophytes, chaque peuplement transmet une information non pas sur sa station et sa végétation, mais sur son bras-mort et son fonctionnement hydrologique global.