Americium is a man-made metal produced in very small quantities in nuclear reactors. Americium-241 is one of the radioactive isotopes of americium and has commercial applications, including use in smoke detectors. This is a case report of an occupational inhalation of americium-241, treated with both effective external decontamination and the use of diethylenetriamine pentaacetate to promote decorporation. This experience is significant because of the potential for americium or similar radionuclides to be used in “dirty” bombs or other radiological dispersion devices to cause large-scale radioactive contamination.

Goosegrass control options in bermudagrass are limited. Topramezone is one option that offers excellent control of mature goosegrass, but application to bermudagrass results in unacceptable symptoms of bleaching and necrosis typical of hydroxyphenylpyruvate dioxygenase inhibitors. Previous research has shown that adding chelated iron reduced the phytotoxicity of topramezone without reducing the efficacy of the herbicide, resulting in safening when applied to bermudagrass. Our objective was to examine additional iron sources to determine whether similar safening effects occur with other sources. Field trials were conducted in the summers of 2016 to 2018 (Auburn University). Mixtures of topramezone and methylated seed oil were combined with six different commercial iron sources, including sodium ferric ethylenediamine di-o-hydroxyphenyl-acetate (FeEDDHA), ferrous diethylenetriamine pentaacetic acid (FeDTPA), iron citrate, FeSO4, and a combination of iron oxide/sucrate/sulfate, some of which contained nitrogen. Bermudagrass necrosis and bleaching symptoms were visually rated on a 0% to 100% scale. Reflectance (normalized difference vegetation index) and clipping yield measurements were also collected. Application of FeDTPA and FeSO4 reduced symptoms of bleaching and necrosis when applied with topramezone. Other treatments that contained nitrogen did not reduce injury but did reduce bermudagrass recovery time following the appearance of necrosis. Inclusion of small amounts of nitrogen often negated the safening effects of FeSO4. The iron oxide/sucrate/sulfate product had no effect on bleaching or necrosis. Data suggest that the iron source had a differential effect on bleaching and necrosis reduction when applied in combination with topramezone to bermudagrass. Overall, FeSO4 and FeDTPA safened topramezone the most on bermudagrass.

Un nouvel outil a été développé pour optimiser l’efficacité des traitements par le DTPA après blessure, sur la base d’une réduction de la dose efficace engagée. Les simulations montrent, notamment, que pour du 239Pu modérément soluble (type M), des traitements précoces (24 i.v.) étalées sur 4 mois permettent une réduction d’un tiers de la dose, alors que leur prolongement sur 5 ans, avec un intervalle de 2 semaines, peut diminuer la dose d’un facteur 5. En revanche, pour des composés peu solubles (type S), l’efficacité des traitements précoces est négligeable et un gain dosimétrique d’un facteur 3 n’est atteint que pour des traitements effectués 2 fois par mois durant 50 ans. Certaines des hypothèses retenues pour la modélisation ont été validées par les résultats d’expérimentations animales récemment publiés. Enfin, la structure d’un nouveau modèle applicable à la fois au Pu et à l’Am est rapportée, structure tenant compte de la décorporation urinaire et fécale de ces actinides et qui pourrait être adapté à différentes posologies et formes galéniques de DTPA.

This study estimates in terms of amount and localisation the pulmonary retention of dissociated Pu/Am in the rat for the first week following an inhalation exposure to industrial PuO2 aerosols by combining standard biokinetic methods, quantitative analysis of contact autoradiograph obtained from lung section, and treatments by DTPA performed either in vivo or in vitro. The dissociated actinides mainly involved dissolved forms which are homogeneously distributed within lung parenchyma. Most of these chemical forms appears to come from the fraction (fr) of radioelements which seems to dissolve before particles phagocytosis mainly by alveolar macrophages. Early pulmonary administration of dry diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) powder (+2 hours) decorporates ~90% of these actinide forms, whereas, a delayed treatment (+1 week) is far less efficient. By contrast, a similar extraction (~90%) of the dissolved actinides from lung sections of rat untreated by the chelating agent is measured after their incubation in a DTPA solution for both 2 hours and 7 days post-exposure times. These results can be explained by a gradual internalisation of a fraction of the early dissolved actinides (mainly Am) in alveolar cells, but not preferentially in alveolar macrophages, whereas the remaining fraction of dissolved actinides are transferred to blood. From these observations, a new model is proposed to help for interpretation of human bioassay data obtained after internal contamination and DTPA treatments.

Le traitement recommandé en cas de contamination accidentelle par un composé hybride d’oxydes de plutonium et d’uranium (MOX) est l’administration d’acide diethylène-triamine-pentaacétate (DTPA) afin d’accélérer l’excrétion du plutonium. L’uranium et le DTPA étant deux composés néphrotoxiques, l’administration de DTPA consécutif à une contamination par un composé contenant de l’uranium, est susceptible de potentialiser les effets néphrotoxiques de l’uranium. L’objectif de ce travail a été d’étudier in vitro sur une lignée de cellules tubulaires proximales de rein (LLC-PK1) la cytotoxicité induite par des concentrations croissantes d’uranium en présence ou en absence de 3 formes chimiques de DTPA. Les résultats ont montré que le DTPA, utilisé seul, n’induisait aucune toxicité à la concentration testée (420 µM). Cependant, l’administration de DTPA augmentait le taux de mortalité cellulaire induit par l’uranium. Cette augmentation était maximale pour les concentrations en uranium proches de la concentration létale pour 50 % des cellules et atteignait respectivement 37, 31 et 28 % pour le DTPA anhydre, le Na3CaDTPA et le Na3ZnDTPA. Ces résultats suggèrent que le DTPA est un composé susceptible de potentialiser la néphrotoxicité induite par l’uranium.