The hydrogeochemical characteristics of the Cabo de Gata coastal aquifer (southeastern Spain) were studied in an attempt to explain the anomalous salinity of its groundwater. This detritic aquifer is characterised by the presence of waters with highly contrasting salinities; in some cases the salinity exceeds that of seawater. Multivariate analysis of water samples indicates two groups of water (G1 and G2). Group G1 is represented in the upper part of the aquifer, where the proportion of seawater varies between 10 and 60%, whilst G2 waters, taken from the lower part of the aquifer, contain 60−70% seawater. In addition, hydrogeochemical modelling was applied, which reveals that the waters have been subject to evaporation between 25 and 35%. There was a good agreement between the modelled results and the observed water chemistry. This evaporation would have occurred during the Holocene, in a coastal lagoon environment; the resulting brines would have infiltrated into the aquifer and due to their greater density, sunk towards the impermeable base. The characteristics of this water enabled us to reconstruct the interactions that must have occurred between the coastal aquifer and the lagoon, and to identify the environmental conditions that prevailed in the study area during the Middle Holocene.

Environmental changes in the northern Antarctic Peninsula provide a sensitive local indicator of climate warming. A consequence of these changes is the activation of surface and subsurface hydrological cycles in areas where water, in colder conditions, would remain frozen. This paper analyses the effects of hydrological cycle activation at Cape Lamb, Vega Island. The conclusions are based on hydrochemistry and isotope interpretation of 51 representative water samples from precipitation, streams, lakes, ice, snow and groundwater. Based on these results relationships between the different components of the hydrological cycle are proposed. This paper highlights the important contribution of groundwater to surface water chemistry, the disconnection of the lakes from the overall flow, the lack of an ocean spray signature in surface water and groundwater and the significant influence of windblown dust in the composition of the analysed waters.

Le chimisme du sous-écoulement du ruisseau de Lachein (Pyrénées) a été étudié sur un site de 75 m2, à partir de prélèvements effectués à 60 cm de profondeur, pendant la durée d'un cycle hydrologique.Les eaux du sous-écoulement et celles du cours de surface ont des caractéristiques chimiques proches qui évoluent de façon synchrone au fil des saisons. Toutefois, cette analogie n'implique pas une liaison directe entre ces deux types d'eau. L'étude du système calco-carbonique montre, en effet, que les eaux de surface et celles du sous-écoulement évoluent de façon indépendante et que leurs échanges sont limités.Sur le site étudié, la chimie des eaux du sous-écoulement est caractérisée par son hétérogénéité spatiale. Cette hétérogénéité est liée aux différents ensembles physiographiques définis par la dynamique des écoulements de surface.Un modèle de fonctionnement est proposé rendant compte des relations existant aux différents niveaux d'échelle.

Dans son secteur moyen, le Buëch draîne les eaux de rebut de la ville de Laragne. L'évolution spatiale du chimisme des eaux usées est étudiée au niveau de 6 stations du réseau d'égouttage et du Véragne (cours d'eau collecteur des effluents de la ville et de son abattoir). Son évolution temporelle est suivie toutes les heures pendant une journée. L'impact des rejets sur le Buëch est analysé à partir de prélèvements réalisés dans cinq stations prises en amont et en aval de la confluence du Buëch et du Véragne.Sévère à l'échelle de l'affluent, la pollution est peu apparente à l'échelle du cours principal. L'étude met en évidence l'importance prépondérante des phénomènes de dilution et de sédimentation sur le phénomène de biodégradation, ce dernier n'étant vraiment décelable que pendant la période de l'étiage estival.

L'état hydrochimique du Buëch est appréhendé à partir d'une analyse multivariée de l'évolution longitudinale de 13descripteurs du milieu aqueux. 31 points d'échantillonnage ont été choisis sur le cours d'eau axial et ses affluents.De l'amont vers l'aval, on observe une augmentation progressive du degré de minéralisation des eaux. Ce continuum chimique est perturbé par des déversements d'eaux usées domestiques. L'analyse permet de distinguer deux phénomènes qui se manifestent de façon analogue : l'eutrophisation et l'eutrophication (ou pollution organique).