The potential of carp pituitary powder (CPP) at one dose, or the luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH) analogue, des–Gly10,(D–Ala6)–LH-RH–ethylamide, at three different doses to stimulate spermiation in paddlefish (Polyodon spathula) was tested. Single injections of the LH-RH analogue at 0.2, 0.1, or 0.05 mg·kg–1 increased the number of spermatozoa per kilogram of body weight (kg–1 b.w.) by 4.7, 3.4, and 3.4 times respectively compared to control, but the number of spermatozoa per kilogram of body weight decreased with CPP (4 mg·kg–1) by 1.7 times compared to the control. The LH-RH analogue prolonged active spermiation, with numbers of spermatozoa ranging from 7.69 to 1.19 × 109 kg–1 b.w. up to 96 h after treatment. Analysis of variance showed significant influence of experimental groups on volume of sperm per male and per kilogram of body weight, and the total number of spermatozoa per kilogram of body weight, but insignificant influence on the total number of spermatozoa per male. The percentage of motile spermatozoa was not different between experimental groups for sperm collection at different times after injection. A very high positive correlation (r = 0.93) was obtained between sperm concentration and sperm transmittance measured with a spectrophotometer. This relationship was described with the following linear regression: sperm concentration (× 109 mL–1) = 1.3244 X–0.9969, where X is the percentage of sperm transmittance.

La gestion de la reproduction du saumon atlantique nécessite généralement un transfert des géniteurs en eau douce avant la phase finale de la maturation sexuelle pour obtenir des gamètes de bonne qualité. Afin d'analyser l'impact de l'environnement marin, des géniteurs de saumon atlantique âgés de 2 ans (2+) ont été, soit maintenus en mer en cage (EM) jusqu'à la période de reproduction, soit transférés en eau douce (ED), en juin (EDP) ou en octobre (EDT). Les dates d'entrée en spermiation et d'ovulations ont été notées grâce à des observations hebdomadaires. La qualité des gamètes a été évaluée par le taux d'embryonnement au stade œillé après insémination de lots de 200 œufs par du sperme dilué à 10−3 avec du DIA 532®. Les femelles EDP et EDT ont ovulé entre novembre et décembre alors que les femelles EM présentaient un retard et un étalement des ovulations : 67 % des femelles EM avaient ovulé à la fin de l'expérience en avril. La fécondité relative des femelles EDP était significativement plus basse que celle des femelles maintenues en mer au moins jusqu'à l'automne. En dépit des cinétiques d'ovulation et des osmolantés des liquides coelomiques plus élevées, les œufs de femelles EM présentaient une qualité similaire à ceux des femelles ED lorsqu'ils sont utilisés moins d'une semaine après l'ovulation.

Les mâles ED et EM présentent des courbes similaires d'entrée en spermiation. Les spermes des mâles EM présentaient une qualité hétérogène et en moyenne médiocre. L'osmolarité des plasmas séminaux des mâles EM était significativement plus élevée (347 ± 13 mOsmol/l pour EM contre 265 ± 23 mOsmol/l pour ED). Les spermes EM de mauvaise qualité donnaient des résultats médiocres quelle que soit l'osmolarité des dilueurs d'insémination utilisés et comprises entre 150 et 450 mOsmol/l. De plus, aucune relation n'a été mise en évidence entre l'osmolarité individuelle des plasmas séminaux et la mauvaise qualité des spermes. D'un point de vue appliqué, l'osmolarité du plasma séminal ne peut être retenue comme critère qualitatif et le vieillissement des ovules après ovulation dans la cavité abdominale doit être strictement évité pour les femelles EM.