The mineral and chemical composition of green glauconitic grains from ODP Site 959 (2100 m water depth) located on the northern flank of the Ivory Coast—Ghana Marginal Ridge was studied. Recurrent winnowing of a 20 m thick Pleistocene succession resulted in a low accumulation rate and stratigraphic hiatuses. The green clay material typically occurs as fillings in the chambers of pelagic foraminifers. The amount of green clay present in sediments older than 1 Ma is small, and greater in younger material. Mud composed of smectite, kaolinite, traces of mica, calcite and quartz was the precursor material that filled the chambers of the foraminifers. Processes at the water-sediment interface slowly modified this composition. Kaolinite was dissolved; smectite lost Al but gained Fe, K and layer charge. In that matrix, the nanocrystals of neoformed smectite are observed. The infrared (IR) spectra showed OH-stretching and bending vibrations due to groups incorporating Fe3+. The spectra are in agreement with the crystallochemical formulae of Fe3+-rich montmorillonite as determined by point-by-point analyses on the neoformed crystallites and on the surrounding matrix. The layer charge in this Fe3+-rich montmorillonite is almost wholly octahedral as shown in crystallochemical formulae and documented independently by a new IR method. The tetrahedral charge appeared when the Fe content increased by > 1.2 Fe per formula unit. With the maturation process, the increased role of the closed layers is observed, with the color of grains becoming greener. We have documented for the first time glauconitization proceeding at a depth of 2100 m at a temperature near 3°C. The most important factors of the process are: accumulation of terrigenous clayey material in the foraminiferal chambers, Fe supply from a nearby continent, and a lengthy residence at the water-sediment interface in the zone of the winnowing and low sediment accumulation rate.

Identifying species and updating marine biodiversity is fundamental to understanding the evolution of ecosystems and adopting appropriate management strategies. These ecosystems are threatened by climate change causing species mobility, mortality, etc. An important zoological group in the marine ecosystem, octocoral gorgonians have a wide geographic and bathymetric distribution. However, the knowledge of their presence on the Atlantic West African coasts remains limited. Herein, we note the accurate geographic distribution of two species, Leptogorgia dakarensis (Stiasny, 1936) and Eunicella racemosa (Milne Edwards & Haime, 1857), reporting their northern distributional limits. The gaps in the previous knowledge hypothesis of the oceanic warming effects explaining the northward mobility of these species are discussed here.

The spiny butterfly ray Gymnura altavela (Linnaeus 1758) is classified as Endangered by the International Union for Nature Conservation (IUCN) and considered Critically Endangered in the Mediterranean Sea and South-west Atlantic. Despite its status, few studies on the population biology and genetics for the species are available, undermining conservation efforts. In the present study, we evaluated the taxonomic status of Gymnura altavela along both sides of the Atlantic using COI sequences. Our genetic data support the existence of two genetically differentiated G. altavela lineages (West and East Atlantic) and further studies are required to evaluate the hypothesis that these lineages could, in fact, be cryptic species within this endangered batoid's genus.

Pollen and dinoflagellate cyst assemblages from Core SU 81-18 recovered off Portugal (37°46′N, 10°11′W; 3135-m water depth) have been used to document the short-term environmental changes that occurred in southwest Europe since 25,000 yr B.P. The relationship between the oceanic and continental environments has been further examined by the use of other marine proxies (coarse sedimentary fraction, foraminifera) and by comparison with proximal land pollen records. Heinrich 2 (H2) and Heinrich 1 (H1) events were the most extreme parts of the highly variable last glacial period, with the maximum extension of dry steppe on land and the occurrence of cool and dilute waters at the core site. Our study shows that H1 and H2 are divided in two distinct phases: one with Neogloboquadrina pachyderma left coiling associated with the maximum input of ice rafted debris, reflecting the in situ release of icebergs and the occurrence of cool and dilute seawater at the core site; the other with dinoflagellate cysts of subpolar affinity, Bitectatodinium tepikiense, reflecting a seasonal control marked by warm summer SST and cold winter SST.

The Atlantic species of the alpheid shrimp genus Parabetaeus, P. hummelincki, is reported for the first time from São Tomé in the Gulf of Guinea, and Cozumel off Mexico's Yucatan Peninsula. These records extend the distribution range of P. hummelincki into the tropical eastern Atlantic and western Caribbean Sea, making this species amphi-Atlantic and the genus Parabetaeus fully pantropical.

The present paper is the first annotated account listing all species of Cirripedia: Thoracica recorded from the Canary Islands (eastern Atlantic Ocean) together with notes on their distribution and ecology. Voucher specimens have been deposited as reference material in the collection of the Instituto Canario de Ciencias Marinas. Seventeen species are listed and seven of them are recorded for the first time for the Canaries: Lepas hilli, Conchoderma virgatum, Xenobalanus globicipitis, Chthamalus sp. (cf. C. proteus), Acasta cyathus, Balanus trigonus and Perforatus perforatus.

A new fishing method has been developed during the last twelve years by the tuna baitboats fishing seasonaly (from July to December) in the area of Senegal and Mauritania (West Africa, 12 to 21° N). Three species of tunas, yellowfin, skipjack and bigeye tunas are caught in similar proportions in this fishery. This method has produced a dramatic increase in the baitboat catch per unit of effort (CPUE). The paper describes this new fishing method where the boat is permanently running associated with a very large tuna school, night and day, during several months. A team of two baitboats exploits each school, operating one after the other. The biological and environmental characteristics of this associated-school fishing are analyzed from detailed log book data. The daily positions of each school and the catches by species and sizes are analyzed for each boat and school. The dynamics of the association between the tunas and the baitboat and the dynamics of this exploitation (i.e. input and output of tunas in each school) are discussed in relation to the peculiarities of the local environment (mainly sea surface temperature and bathymetry). The reasons for the increased CPUE in this associated-school fishing are analyzed. Further researchesshould be conducted in order to better understand how fish behaviour relates to this fishing mode and in order to estimate the potential local yield of the fishery, if increased fishing effort is exerted in the future.

Une méthode d'ajustement de l'analyse des cohortes, combinant calcul en mode inverse et calcul en mode direct, est présentée ; elle permet d'analyser l'évolution des puissances de pêche par flottille et par âge, à partir de la matrice des capturabilités nominales. La méthode est appliquée aux deux principales flottilles exploitant l'albacore dans l'Atlantique Est, entre 1980 et 1990 : les senneurs franco-ivoiro-sénégalais (FIS) et les senneurs espagnols. A l'aide d'un modèle linéaire généralisé, les puissances de pêche globales sont décomposées en deux termes : puissances locales et efficiences globales. Les évolutions tendancielles des trois grandeurs, puissances globales, puissances locales et efficiences globales, par catégorie d'âge ou en moyennes, sont analysées en calculant des taux d'accroissement inter-annuels sur des intervalles pluriannuels. Les changements de tactiques de pêche sont étudiés au travers des corrélations entre puissances de pêche résiduelles appliquées à des groupes d'âge différents.

Les résultats obtenus sont peu sensibles aux paramètres introduits lors de l'ajustement de l'analyse des cohortes. Sur l'ensemble de la décennie, un accroissement des puissances de pêche globales moyennes est mis en évidence, avec un taux estimé à 17 et 9 % par an pour chacune des flottilles FIS et espagnole respectivement. Cet accroissement est lié à une forte augmentation des puissances de pêche globales appliquées aux adultes, alors que celles appliquées aux juvéniles semblent en diminution. Les changements de l'efficience de pêche globale jouent un rôle essentiel dans le cas de la flottille FIS. Trois schémas type d'évolution, traduisant des stratégies de pêche différentes entre flottilles et entre périodes, sont définis ; l'impact des changements de tactique de pêche est souligné. Les raisons susceptibles d'expliquer les variations des puissances de pêche sont discutées, ainsi, plus généralement, que les potentialités et limites de la méthode d'analyse utilisée.

Le modèle composite, communément admis pour décrire les deux stances de croissance de l'albacore dans l'Atlantique Est, est ré-examiné. La valeur du paramètre t0 est corrigée. L'équation de croissance est exprimée en fonction d'un âge conventionnel. Les limites de ce modèle sont soulignées. Différents modèles continus sont ensuite ajustés sur les données de Capisano et Fonteneau (1991), qui estiment l'âge par décomposition polymodale des fréquences de tailles des captures réalisées par les senneurs, durant la période 1983–1988. On montre que l'ajustement des modèles à 3 ou 4 paramètres (Gompertz, Richards et Von Bertalanffy généralisé) est peu satisfaisant. On propose un modèle à 5 paramètres, combinant une fonction linéaire et une loi de Von Bertalanffy généralisée. La validité et l'ajustement de ce modèle sont analysés. Il permet de décrire correctement la croissance dans l'intervalle 40 à 150 cm de longueur à la fourche et 0,25 à 4,25 ans. Afin de disposer d'une équation unique, couvrant l'ensemble de la phase exploitée jusqu'à 170 cm de longueur et 6,0 ans, le modèle est ré-ajusté à des données simulées à partir des modèles précédents. La croissance au sein de la phase exploitée s'exprime alors comme suit :

L(t) = 37,8 + 8,93×t + (137,0 - 8,93×t) × [l - exp(-0,808×t)]7,49

La fiabilité de cette équation est discutée, en relation notamment avec l'existence probable d'un dimorphisme sexuel de croissance. Des hypothèses sont développées pour expliquer l'existence d'une stance de croissance juvénile lente, suivie d'une accélération de croissance au voisinage de 47 cm, puis d'un point d'inflexion au voisinage 90 cm. En particulier, la succession des 2 stances de croissance semble liée aux migrations de l'espèce, à l'intérieur de l'Atlantique Est et vers l'Atlantique Ouest.