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Formation et applications de complexes mica-vermiculite-chlorure de sodium

Published online by Cambridge University Press:  09 July 2018

R. Le Dred
Affiliation:
Laboratoire de Chimie Minérale, Ecole Nationale Supérieure de Chimie, 3, rue Alfred Werner, 68093 Mulhouse Cedex, France
R. Wey
Affiliation:
Laboratoire de Chimie Minérale, Ecole Nationale Supérieure de Chimie, 3, rue Alfred Werner, 68093 Mulhouse Cedex, France

Résumé

Un minéral interstratifié mica-vermiculite en paillettes de 1 à 4 mm2 est traité par des solutions concentrées de chlorure de sodium. Dans ces conditions une adsorption de sel dans les interfeuillets vermiculite se superpose à l'échange d'ions. L'adsorption de sel prédomine en solution concentrée et l'échange d'ions en solution moins concentrée. Des complexes salins sont ainsi obtenus. Ceux-ci possèdent la propriété de gonfler macroscopiquement dans l'eau avec désorption du sel. L'addition d'eau oxygénée aux solutions salines provoque également un gonflement. Cette propriété est utilisée pour la transformation du minéral en vermiculite. Le minéral et la vermiculite gonflés trouvent des applications intéressantes.

Abstract

Abstract

Flakes of an interstratified mica vermiculite (area 1–4 mm2) are treated by concentrated sodium chloride solutions. In these conditions, a salt adsorption occurs in the vermiculite interlayer spacings beside the ion exchange. The salt adsorption prevails in concentrated solution whereas the ion exchange prevails in less concentrated solution. One obtains salt complexes which show a macroscopically swelling in water with salt desorption. The addition of oxygenated water to salt solution also produces a swelling. This property is utilized in the transformation of the interstratified mineral to vermiculite. The swelled interstratified mineral and vermiculite find interesting applications.

Kurzreferat

Kurzreferat

Ein Glimmer-Vermiculit-Mineral mit Wechsellagerungsstruktur, in Form von Blättchen von 1 bis 4 mm2 Oberfläche, wird in konzentrierte Natriumchloridlösungen gebracht. In diesen Umständen erfolgt zugleich Salzabsorption in den Vermiculit-Zwischenschichten und Ionenaustausch. In konzentrierter Lösung findet hauptsächlich Salzabsorption, in weniger konzentrierter Lösung hauptsächlich Ionenaustausch statt. Es entstehen Salzkomplexe, die im Wasser, bei Salzausscheidung, makroskopisch quellen. Quellung erfolgt auch wenn den Salzlösungen Wasserstoffsuperoxid zugefügt wird. Diese Diese Eigenschaft wird zur Umwandlung des Minerals in Vermiculit angewandt. Das Glimmer-Vermiculit-Mineral wie auch das gequollene Vermiculit finden beide interessante Verwendungen.

Resumen

Resumen

Se trata un mineral interestratificado de mica-vermiculita en laminillas de 1–4 mm2 de superficie por soluciones concentradas de cloruro de sodio. En estas condiciones se superpone al intercambio de iones una adsorción de sal en las laminillas intercaladas. La adsorción de sal predomina en solución concentrada y el intercambio de iones en solución menos concentrada. Se obtienen así complejos salinos. Estos poseen la propiedad de hincharse macroscópicamente en el agua, con desorción de sal. La adición de agua oxigenada alas soluciones salinas provoca igualmente un hinchamiento. Esta propiedad se utiliza para la transformación del mineral en vermiculita. El mineral y la vermiculita hinchados encuentran aplicaciones interesantes.

Type
Research Article
Copyright
Copyright © The Mineralogical Society of Great Britain and Ireland 1978

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References

Bibliographie

Barshad, I. (1948) Am. Miner. 33, 655.Google Scholar
Bradley, W.F. & Serratosa, J.M. (1960) Proc. 1th Nat. Conf. Clays Clay Miner. 260.Google Scholar
Brown, O. (1953) Clay Miner. Bull. 2, 64.Google Scholar
Glaeser, R. (1954) These, Faculté des Sciences de L'Université de Paris.Google Scholar
Guisen, P. (1971) These, Centre Universitaire du Haut-Rhin, Mulhouse.Google Scholar
Le Dred, R. (1968) These, Faculté des Sciences de L'Université de Strasbourg.Google Scholar
Le Dred, R., Guisen, P. & Wey, R. (1972) Bull. Gr. fr. Argiles 24, 27.Google Scholar
Mcconnell, D. (1950) Am. Miner. 35, 166.Google Scholar
Mcconnell, D. (1951) Clay Miner. Bull. 1, 178.Google Scholar
Wey, R. & Le Dred, R. (1968) Bull. Gr. fr. Argiles, 20, 55.Google Scholar
Wey, R. & Le Dred, R. (1970) IC. r. Congr. Nat. Soc. Sav., Bibliothèque Nationale, Paris 2, 527.Google Scholar
Wey, R., Le Dred, R. & Schoenfelder, J. (1965) J. r. Acad. Sci. Paris, 260, 1447.Google Scholar
Wey, R., Le Dred, R. & Schoenfelder, J. (1966) Bull. Gr. fr. Atgiles 17, 107.Google Scholar