Progress in science is not a linear function of time but resembles more closely a sigmoidal process in which new trends depend on the nucleation of new ideas and the re-activation of older studies. New and improved instruments, particularly electron microscopes and microprobes, infrared spectrometers and atomic absorption analysers have been the nucleating agents for many new lines of investigation. The interdisciplinary nature of clay mineralogy makes communication between different areas of study very important and the clay mineral societies have an important part to play in this respect.

In the future, renewed efforts to obtain a convenient and reliable method of quantitative mineral analysis are likely to be made. Crystal structure analysis will be directed increasingly towards the study of order and disorder in cation distributions, layer charges, and layer stacking arrangements. Studies of domain structures in layer silicates will continue, and further refinements in mixed-layer structure analysis can be expected. Infrared spectroscopic analysis will increasingly become a major tool. The study of clay mineral synthesis and alteration in nature and in the laboratory shows signs of important re-activation. Clay-organic studies are developing in many directions.

The evolution of clay minerals in a Navarre Andosol (Spain) is investigated. The results indicate formation of allophane, evolution of trioctahedral mica to dioctahedral illite and the appearance of 10:14 A interstratified mineral in the lower layer. In the top horizons the interstratified mineral changes into vermiculite. The mineral distribution in the profile is indicated.

Glaukonitglimmer von 10 kretazischen Gesteinen werden mineralogisch und chemisch untersucht. Die von den Glaukonitkòrnern und Glimmern der Kolloidtonfraktion errechneten Strukturformeln der Glaukonitglimmer bestàtigen die Glaukonitglimmer als exakt dioktaedrische Minerale. Die Strukturformeln geben nur Mittelwerte der Verteilung der chemischen Hauptbestandteile und der Kationenladung der Glaukonitstruktur an. Innerhalb des Konzentrationsdreieckes Muskowit-Seladonit-Pyrophyllit deckt sich das Areal der Glaukonite mit dem der Illite, wenn auf den Seiten des Dreieckdiagrammes die Kationenladungen der Tetraeder-, Oktaeder- und Zwischenschichten aufgetragen werden. Entsprechend der iibereinstimmenden Verteilung der Kationenladungen in der Glaukonit- und Illitstruktur kònnen die Glaukonite als die eisenreichen Àquivalente der Illite angesehen werden. Der Gehalt an Spurenelementen in Glaukoniten ist, abgesehen vom Bor, deutlich geringer als in Biotiten und Muskowiten. Die chemische und strukturelle Inhomogenitat der Glaukonite in den Gesteinen wird am besten durch eine Entstehung der Glaukonite aus Gelen im Sediment erklàrt.

Bei der Untersuchung von 6 Glaukonitproben mit Hilfe der ‘H-Kernresonanz-Spektroskopie zeigen sich deutlich zwei verschieden gebundene OH-Gruppierungen. Wàhrend die relativ scharfen Signale A auf die in der Oktaederschicht flxierten zwei OH-Gruppen zuriickzufuhren sind, muB fiir die anderen OH-Gruppen des breiteren Signals B eine andere Bindungsnatur gefordert werden. Es ist móglich, dafl es sich bei den OH-Gruppen des Signals B ebenfalls um verschieden gebundene OH-Gruppen handelt und zwar um solche, die an Eisenhydroxid- Verunreinigungen gebunden sind und solche, die zwischenschichtlich in Form von Eisen-Hydroxo-Komplexen gebunden sind. Eine Unterscheidung zwischen letzteren beiden Mòglichkeiten ist aber nicht mòglich.

Some parameters of the firing of kaolin around 900°C are examined: (1) firing shrinkage; (2) densification, hardening and textural evolution of kaolin ceramics. Experimental results are accounted for by an empirical formula describing the isotherm firing shrinkage of kaolin ceramics.

Depending on the precursor salt added, the spreading and dispersion of the mineralizer is more or less homogeneous. If, during thermal decomposition, the salt induces much porosity, this effect can counterbalance the shrinkage caused by the mineralizer. The kinetics of shrinkage, and the final density after firing depend both on the latter effects and on the mineralizer cation. A very good correlation is observed between shrinkage, final density (residual pore volume) and the strength of the fired clay product. The introduction of uniformly dispersed mineralizers causes an increase in mechanical resistance (for identical temperatures and firing times) by a factor greater than 3, occasionally 5) and, for equal firing times and mechanical strengths, lowers the firing temperature by 100-200°C.